[extrait] « La technologie de REGENLIFE, la neurostimulation tri-photonique, protégée par quatre familles de brevets, repose sur la stimulation simultanée du cerveau et de l’intestin par une source d’émission mixte (diode rouge, diode infrarouge et laser), via un casque crânien et une ceinture abdominale », détaille Patrice Cristofini, CEO de la medtech.

Cette approche repose sur la photobiomodulation, une technique non médicamenteuse et sans effets secondaires dont les ondes pénètrent les cellules, notamment les neurones, et agissent sur les mitochondries pour en stimuler la réparation cellulaire.

« La technologie a été redécouverte par les travaux de la Nasa sur la stimulation lumineuse des plantes dans l’espace. Les astronautes ont constaté qu’en manipulant les plantes sous la lumière, les blessures du quotidien sur leurs mains guérissaient plus vite », rapporte Guillaume Bilvet, cofondateur et directeur innovation de REGENLIFE.

La photobiomodulation a d’abord été utilisée en dermatologie et un premier dispositif médical a été approuvé par la FDA en 2003. Une étude pilote réalisée à l’hôpital européen Georges-Pompidou (Paris) sur 50 sportifs, professionnels et amateurs, avec des commotions cérébrales aiguës, a déjà montré des résultats de sécurité et d’efficience thérapeutique positifs.

« Les patients ont été traités moins de 72 heures après la survenue de la commotion cérébrale, puis une semaine après, et suivis 45 jours après l’arrêt du traitement, détaille Patrice Cristofini. Alors qu’il n’existe aucun traitement actuellement, nous travaillons à l’obtention, en 2026, du marquage CE du casque seul, pour cette indication.»

« Cela constituera la première reconnaissance de cette technologie en neurologie. »